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甲ben苯的毒理学资料：

谢和降解：吸收在体内的甲ben苯，80%在NADP(转酶II)的存在下，被氧化为苯ben甲醇，再在NAD(转酶I)的存在下氧化为苯ben甲醛，再经氧化成苯ben甲醛。然后在转酶A及三磷酸腺苷存在下与甘氨酸结合成马尿酸。所以人体吸收和甲ben苯16%-20%由呼吸道以原形呼出，80%以马尿酸形式经而被排出体外，所以人体接触甲ben苯后，2小时后尿中马尿酸迅速升高，以后止升变慢，脱离接触后16-24小时恢复正常。一小部分苯ben甲醛与葡萄醛酸结合生成。甲ben苯谢为邻甲ben苯酚的量不到1%。在环境中，甲ben苯在强氧化剂作用或催化剂存在条件中与空气作用，都被氧化为苯ben甲酸或直接分解成二氧化碳和水。

甲苯脱烷基化

　　甲苯脱烷基制备苯，可以采用催化加氢脱烷基化，或是不用催化剂的热脱烷基。原料可以用甲苯、及其和二甲苯的混合物，或者含有苯及其他烷基芳烃和非芳烃的馏分。

　　甲苯催化加氢脱烷基化

　　用铬，钼或氧化铂等作催化剂，500-600°C高温和40-60个大气压的条件下，甲苯与氢气混合可以生成苯，这一过程称为加氢脱烷基化作用。如果温度更高，则可以省去催化剂。反应按照以下方程式进行

　　Ph-CH3+H2——→PhH+CH4

凯库勒双键摆动模型

1845年德国化学家霍夫曼从煤焦油的轻馏分中发现了苯，他的学生C.Mansfield随后进行了加工提纯。后来他又发明了结晶法精制苯。他还进行工业应用的研究，开创了苯的加工利用途径。

1861年，化学家约翰·约瑟夫·洛斯密德（Johann Jasef Loschmidt）提出了苯的化学键，双键交替结构，但他的成果未受到重视。