支气管扩张是由什么原因引起的？
(一)发病原因
支气管扩张可分为先天性与继发性两种，先天性较少见，是由于先天性支气管发育不良，存在先天性缺陷或遗传性疾病，使肺的外周不能进一步发育，导致已发育支气管扩张，如支气管软骨发育不全(Williams-Camplen综合征)，有的病人支气管扩张在出生后发生，但也有先天异常的因素存在，如Kartagener综合征，患者除支气管扩张外可伴有内脏异位和胰腺囊性纤维化病变，它实际上属于纤毛无运动综合征(immotile cilia syndrome)的一个亚型，支气管扩张症也可见于Young综合征，，慢性鼻窦炎，反复肺部感染和支气管扩张，部分支气管扩张病人显示免疫球蛋白缺陷，IgG缺乏易于反复xx感染，其中IgG2和IgG4缺乏更为重要。
继发性支气管扩张的主要发病因素是支气管和肺的反复感染，支气管阻塞以及支气管受到牵连，三种因素相互影响，儿童时期麻疹，百日咳，流行性感冒(某些腺病毒感染)或严重的肺部感染如肺炎克雷白杆菌，葡萄球菌，流感病毒，xx，分枝杆菌以及支原体感染，使支气管各层组织尤其是平滑肌纤维和弹性纤维遭到破坏，黏液纤毛xx功能降低，削弱了管壁的支撑作用，吸气，咳嗽时管腔内压力增加，管腔扩张，而呼气时不能回缩，分泌物长期积存于管腔内，发展为支气管扩张;支气管肿瘤，支气管内膜结核引起的肉芽肿，瘢痕性狭窄，异物吸入，黏液嵌塞或管外原因均可使支气管腔发生不同程度的狭窄或阻塞，使远端引流不畅发生感染而引起支气管扩张;随病情进展，支气管周围纤维增生，广泛胸膜增厚以及肺不张，胸腔内负压对病肺的牵引，产生对支气管牵拉，同时由于局部防御机制和xx功能降低，反复感染使支气管壁肌层萎缩，软骨破坏，张力下降，在管壁外牵拉力作用下形成持久的扩张。
二)发病机制
支气管扩张按其形态可分为柱状，囊状和混合状，先天性多为囊状，继发性多为柱状，柱状扩张的管壁破坏较轻，支气管外观规则，管径无明显增大，仅在末端呈矩方形扩张，随病情进展，xxxx症扩展到外周肺组织，导致其破坏及纤维化，在远端形成囊状扩张，呈蜂窝状，常有痰液潴留和继发感染，使囊腔进一步扩大，炎症蔓延到邻近肺实质，引起不同程度的肺炎，小脓肿和小叶肺不张。
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