鱼鳞病是常见的角化性皮肤病，根据发病的原因可以分为先天性鱼鳞病和获得性鱼鳞病两大类。
先天性鱼鳞病根据遗传方式和临床表现可分为四型：最常见的是常染色体显性遗传性寻常鱼鳞病。常于出生后数月开始发病，病情随年龄增长而加重，症状冬重夏轻。皮肤干燥，鳞屑呈黄褐色或污褐色、菱形或多角形、边缘翘起、中央紧贴于皮肤、细小或糠状。皮疹主要发生于四肢伸侧，其次为背部，头部可有轻度鳞屑，重者可波及全身，一般不累及腋窝、臀及皮肤皱褶部位。多数患者因全身皮肤的皮脂腺和汗腺分泌减少，致使皮肤干燥少汗而感到不适。
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其次为性联遗传性寻常鱼鳞病，属性联隐性遗传，仅发生于男性(女子为携带者)，出生后不久发病。皮疹分布广泛，屈侧和皱褶部位亦可累及，腹部较背部为重，皮疹鳞屑较大而明显，可波及肘窝、腋下、胭窝、眼睛可受累。
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鱼鳞病不能xxxx,是只不能xx蛇皮癣遗传基因,有很多患者误以为是不治好基因就不能xx皮肤表面症状,其实是错的鱼鳞病是基因遗传皮肤病.从医学上来讲,xxxx的改变遗传基因,阻断基因遗传,而现在的医疗水平还不能做到这一点.只能通过中医对症xx,xx患者本身的蛇皮癣症状,恢复和正常人一样的肌肤!
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