近日，国家食品药品监督管理局信息中心编纂的《新药推荐》一书即将正式出版。全书收录了近年国家批准上市的数百种新药，包括xx心血管、糖尿病、肿瘤等的中成药、西药。其中，抗肿瘤xx的{zx1}代表锁定了绿谷灵芝宝。据悉，绿谷灵芝宝将通过WTO代表处向各国使馆商务处作xx推荐，成为{dy}个享此殊荣的抗肿瘤药品。
《新药推荐》依托国家食品药品监督管理局信息中心的资料编纂而成，是新药领域里面，准确的年度汇总。是新药研发与生产、新药临床应用的xx性指导用书；是广大医药卫生工作者与药品生产、经营企业、科研机构、使用单位的参考书。《新药推荐》通过对各产品基本情况、临床数据和实践成果进行汇总，为医药行业的研发生产、经营和监理提供xx的信息渠道。充分体现了专业性、实用性和新颖性。
绿谷灵芝宝作为抗肿瘤新药的代表入编《新药推荐》，标志着中国抗肿瘤xx的研发和临床应用取得历史性突破。上海肿瘤医院原院长王圣中教授指出，绿谷灵芝宝的成功入编，为广大科研单位，医药生产企业提供了抗肿瘤研发的方向和生产标准；为临床医生正确制定xx方案提供了依据；为广大肿瘤患者提供了选药、用药的参考标准。
“绿谷灵芝宝”有效抑制拓扑异构酶活性
拓扑异构酶（toposiomerose简称Topo）是一种存在于细胞核内能催化DNA拓扑异构体相互交换的酶。根据诱导DNA断裂机制的不同可分为两类：TopoI和TopoII。
正常情况下，在瞬时DNA断裂阶段，拓扑异构酶酪氨酸羟基与断裂处的一个DNA磷酸基之间形成易解离的共价DNA—酶断裂复合物。但在抑制剂作用下, 拓扑异构酶在切开DNA单链和双链后，抑制剂共价连接于DNA上，使 DNA—酶断裂复合物趋于稳定不易解离，切开的DNA单链和双链无法再连接，导致细胞凋亡。因为肿瘤细胞中的拓扑异构酶水平比邻近正常组织中的为高，故抑制拓扑异构酶活性能够诱导肿瘤细胞凋亡。
