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先天性无阴道的原因：
1、染色体异常; 2、雄xx不敏感综合症; 3、母亲孕早期使用xxxx、xxxx、反应停等; 4、孕早期感染某些病毒或弓形体。
绝大多数先天性墙角阴道病人在正常阴道口部位仅有xx闭锁的阴道前庭粘膜，无阴道痕迹。亦有部分病人在阴道前庭部有浅浅的凹陷，个别具有短于3cm的盲端阴道。常同时伴有无畸形，在正常子宫们置仅见到轻度增厚的条案状组织，位于阔韧带中间。约有1/10病人可有部分子宫体发育，且有功能性子宫内膜，青春期后由于经血潴留，出现周期性xx，无月经或直至婚后因性 交困难就诊检查而发现。
本病系胚胎在发育期间受到内在或外界因素阻扰，亦可能由于基因突变（可能有家庭史）引起副中肾管发育异常所致。以正常女性染色体核型，全身生长及女性第二性征发育正常，外阴正常，阴道缺失，子宫发育（仅有双角残余），输卵管细小，卵巢发育及功能正常常为特征的Rokitansky-Kustner-Hauser综合征病人为最多见。睾 丸女性化（雄xx不敏感综合征）病人较为少见。很少数为真性两性畸形或性腺发育不全者。
