产品类别： 生物制品-肾内科
批准文号： 国药准字S19991024
包装规格： 2000单位3000单位4000单位
参 考 价： 68 元
适 应 症： 肾功能不全所致的贫血，包括慢性肾功能衰竭进行透析和非透析xx者。
主要成份： 每支重组人红细胞生成素注射液含有基因重组人红细胞生成素2000IU；3000IU；4000IU
提供支持： 详细的产品资料，强大的临床支持，巨大的利润空间，成功市场的运作，严密的市场保护。
贮 藏： 2-8℃避光保存。
包 装： 瓶
有 效 期： 2年
用法用量：应在医生指导下使用，可皮下或静脉注射，每周分2～3次给药，给药剂量须依据患者的贫血程度、年龄及其它相关因素调整。 以下方案供参考：xx期：血液或腹膜透析患者的起始剂量为每周100-150 IU/kg体重，非透析患者按每周75～100IU/kg体重计算用量。如红细胞压积每周增加少于0.5vol%，可于4周后按每周15～30IU/kg体重增加剂量。红细胞压积应增加至30～ 33vol%，但不宜超过34vol%。 维持期：如红细胞压积达到30～33vol%或血红蛋白浓度达到100～110g/L，则进入维持期。推荐将剂量调整到xx剂量的2/3，然后每2～4周检查红细胞压积以调整剂量，避免红细胞生成过速，维持红细胞压积和血红蛋白在适当水平。对血液透析病人，多采用静脉给药。
