头孢拉定精氨酸盐原料药

【性状】本品为头孢拉定加适量助溶剂制成的无菌粉末，呈白色或类白色。
【作用类别】
【药理毒理】本品为{dy}代头孢菌素，对不产青霉素酶和产青霉素酶金葡菌、凝固酶阴性葡萄球菌、A组溶血性链球菌、肺炎链球菌和草绿色链球菌等革兰阳性球菌的部分菌株具良好xx作用。厌氧革兰阳性菌对本品多敏
感，脆弱拟杆菌对本品呈现耐药。耐甲氧西林葡萄球菌属、肠球菌属对本品耐药。本品对革兰阳性菌与革兰阴性菌的作用与头孢氨苄相似。本品对淋球菌有一定作用，对产酶淋球菌也具活性；对流感嗜血杆菌的活性较差。
【药代动力学】静脉滴注本品0.5g后5分钟后血药浓度为46mg/L，肌内注射0.5g后平均6mg/L的血药峰浓度(Cmax)于给药后1～2小时到达。肌内注射吸收较口服为差，但血药浓度维持较久。血xx半衰期(t1/2?)为0.8～1小
时。本品在组织体液中分布良好。肝组织中的浓度与血清浓度相等。在心肌、子宫、肺、前列腺和骨组织中皆可获有效浓度。脑脊液中xx浓度仅为同期血药浓度的8%～12%。本品可透过血-胎盘屏障进入胎儿血循环，少量
经乳汁排出。血清蛋白结合率为6%～10%。静脉给药后6小时尿中累积排出量为给药量的90%以上；肌内注射后6小时尿中累积排出给药量的66%。尿中浓度甚高，多可超过1000mg/L。少量本品可自胆汁排泄，后者的浓度可为
血清浓度的4倍。本品在体内很少代谢，能为血液透析和腹膜透析xx。丙磺舒可减少本品经肾排泄。
【适应症】适用于敏感菌所致的急性咽炎、扁桃体炎、中耳炎、xxxx和肺炎等呼吸道感染、泌尿生殖道感染及皮肤软组织感染等。
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