莫西沙星侧链
【产品用途】
莫西沙星是广谱和具有xx活性的8-甲氧基氟喹诺酮类xx药。莫西沙星在体外显示出对革兰阳性xx，革兰阴性菌，xxx、抗酸菌和非典型微生物如支原体、衣原体和军团菌有广谱xx活性。xx作用机制为干扰Ⅱ、Ⅳ拓扑异构酶。拓扑异构酶是控制DNA拓扑和在DNA复制、修复和转录中关键的酶。其xx曲线表明，莫西沙星是具有浓度依赖性的xx活性。{zd1}xx浓度和{zd1}抑菌浓度基本一致。莫西沙星对β-内酰胺类和大环内酯类xxx耐药的xx亦有效。通过感染的实验动物模型证实，莫西沙星体内活性高。耐药：导致对青霉素类、头孢菌素类、糖肽类、大环内酯类和四环素类耐药的耐药机制不影响莫西沙星的xx活性。莫西沙星和这些xx药无交叉耐药性。至今未发现质粒介导的耐药性的出现。莫西沙星的8-甲氧基部分与8-氢部分相比具有对革兰阳性菌高活性和耐药突变的低选择性。7位的二氮杂环取代能阻止活性流出，该活性流出为氟喹诺酮耐药机制。体外试验显示经过多步变异才能缓慢的出现对莫西沙星的耐药性。总之其耐药率很低。序列地将xx暴露在低于莫西沙星MIC浓度时只能使MIC值有少量的增加。其他喹诺酮类之间存在交叉耐药。但是，一些对其他喹诺酮类耐药的革兰阳性菌和xxx对莫西沙星敏感。
【物化性质】
闪点: 87.1?C
沸点: 198.5?C at 760 mmHg
密度: 0.95 g/cm3
