药用级聚乙二醇200,400,600,1000,1500,2000,4000,6000,8000,20000,药用级!

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    聚乙二醇6000
    Juyi,erchun 6000
    Macrogol 6000
         本品为环氧乙烷和水缩聚而成的混合物。分子式以 HO(CH2CH2O)nH表示,其中n代表氧乙烯基的平均数。
          【性状】本品为白色蜡状固体薄片或颗粒状粉末;略有特臭。
          本品在水或乙醇中易溶,在乙谜中不溶。
          凝点    本品的凝点(通则0613)为 53~58℃。
          黏度    取本品25.0g,置50ml量瓶中[1],加水溶解并稀 释至刻度,摇匀,用毛细管内径为1.0mm的平氏黏度计,依法测定(通则0633{dy}法),在40℃时的运动黏度为10.5~16.5mm2/s。
          【鉴别】(1)取本品0.05g,加稀盐酸5ml和绿化钡试液 1ml,振摇,滤过;在滤液中加入10%磷钼酸溶液1ml,产生黄绿色沉淀。
          (2)取本品0.1g,置试管中,加入硫氰酸钾和消酸钴各 0.1g,混合后,加入二绿甲烷5ml,溶液呈蓝色。
          【检查】平均分子量    取本品约1.2g,精密称定,置干燥的250ml具塞锥形瓶中,精密加邻苯二甲酸酐的吡啶溶液 (取邻苯二甲酸酐14g溶于无水吡啶100ml中,放置过夜,备用)25ml,摇匀,加少量无水吡啶于锥形瓶口边缘封口, 置沸水浴中,加热30~60分钟,取出冷却,精密加入氢氧化钠滴定液(0.5mol/L)50ml,以酚酞的吡啶溶液(1 →100) 为指示剂,用氢氧化钠滴定液(0.5mol/L)滴定至显红色, 并将滴定的结果用空白试验校正。供试量(g)与4000的乘积,除以消耗氢氧化钠滴定液(0.5mol/L)的容积(ml),即得供试品的平均分子量,应为5400~7800。  
          酸度    取本品1.0g,加水20ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为 4.0~7.0。
          溶液的澄清度与颜色    取本品5.0g,加水50ml溶解后,依法检查(通则0901与通则0902),溶液应澄清无色; 如显浑浊,与2号浊度标准液(通则0902)比较,不得更浓;如显色,与黄色2号标准比色液(通则0901{dy}法)比较,不得更深。
          乙二醇、二甘醇、三甘醇    取乙二醇、二甘醇与三甘醇对照品各400mg,置100ml量瓶中,加无水乙醇稀释至刻 度,摇匀,作为对照贮备液。取内标物1,3-丁二醇400mg,置100ml量瓶中,加无水乙醇稀释至刻度,摇匀,作为内标 贮备液,取对照贮备液和内标贮备液各1.0ml,置100ml量瓶中,加无水乙醇稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液;另取 本品4.0g,置100ml量瓶中,加入内标贮备液1.0ml,加无 水乙醇稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液。取上述溶液,照气相色谱法(通则0521)测定。以苯基-聚二甲基硅氧烷 (50%:50%)为固定相。起始温度60℃,维持5分钟,以 每分钟2℃的速率升温至170℃,维持5分钟,再以每分钟 15℃的速率升温至280℃,维持50分钟。进样口温度为 270℃。检测器温度为290℃。载气为高纯N2。燃气为H2。 助燃气为压缩空气。柱流量为4.0ml/min。按内标法计算, 含乙二醇、二甘醇与三甘醇均不得过0.1%。
          水分    取本品2.0g,照水分测定法(通则0832{dy}法 1)测定,含水分不得过1.0%。
          炽灼残渣   不得过0.1%(通则0841)。
          重金属    取本品4.0g,加盐酸溶液(9→1000)5ml与水适量,溶解后,用稀醋酸或氨试液调节pH值至3.0~4.0, 再加水稀释至25ml,依法检验(通则0821{dy}法),含重金属不得过百万分之五。
          【类别】药用辅料,溶剂和增塑剂等。
          【贮藏】密封保存。


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