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磺化反应

　　用发烟硫酸或者在较高(70~80摄氏度)温度下可以将苯磺化成苯磺酸。

　　PhH+HO-SO3H------△--→PhSO3H+H2O

　　苯环上引入一个磺酸基后反应能力下降，不易进一步磺化，需要更高的温度才能引入第二、第三个磺酸基。这说明硝基、磺酸基都是钝化基团，即妨碍再次亲电取进行的基团。

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加成反应

　　主条目：加成反应

　　苯环虽然很稳定，但是在一定条件下也能够发生双键的加成反应。通常经过催化加氢，镍作催化剂，苯可以生成环己烷。但反应极难。

　　此外由苯生成六氯环己烷(六六六)的反应可以在紫外线照射的条件下，由苯和加成而得。该反应属于苯和自由基的加成反应。

氧化反应

　　燃烧

　　苯和其他的烃一样，都能燃烧。当氧气充足时，产物为二氧化碳和水。但在空气中燃烧时，火焰明亮并有浓黑烟。这是由于苯中碳的质量分数较大。

　　2C6H6+15O2——点燃—→12CO2+6H2O

　　苯本身不能和酸性KMnO4溶液反应，但在苯环连有直接连着H的C后，可以使酸性KMnO4溶液褪色。

常温下为一种无色、有甜味的透明液体，并具有强烈的芳香气味。苯可燃，有毒，为IARC一类致癌物。苯是一种碳氢化合物也是最简单的芳烃，难溶于水，易溶于有机溶剂，本身也可作为有机溶剂。苯的性质是以易取，难氧化，能加成。苯具有的环系叫苯环，是最简单的芳环。苯分子去掉一个氢以后的结构叫苯基，用Ph表示。

苯分子去掉一个氢以后的结构叫苯基，用Ph表示。因此苯也可表示为PhH。