洁净室维护_红桥洁净室_美清净化

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洁净室的要求洁净室等级：洁净度 （cleanliness）是指洁净环境内单位体积空气中含大于或等于某一粒径悬浮粒子的统计数量来区分的洁净程度。 医学院校的洁净室大都进行生物实验，所以还应当关注环境的微生物状况。 根据《中国药典》（2010）规定，无菌检查应在环境洁净度 10000 级，局部洁净度 100 级的单向流空气区域内或隔离系统中进行，对于医学院校的生物实验，如无特殊规定也都按这个要求，也就是通常所见10000级实验室套100级超净台的设计。以下着重阐述高校使用率{zg}的10000级实验室套100级超净台的洁净室的监测和使用。

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降低洁净室污染值

　　降低洁净室的污染值也有利于药厂洁净室的节能。洁净室空气的主要污染源不是人，而是新型建筑装饰材料、清洁剂、粘接剂、现办公用品等。因此，使用低污染值的绿色环保材料可使药厂洁净室的污染状态很低，这也是减少新风负荷，降低能耗的很好的途径。

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洁净bao其职责bao括但不限于:

A负责施工商的全面统一管理

B 协调施工商的施工计划,保证其进度计划fu从整个三楼洁净室的整体进度

C 负责施工商的洁净管制,保证其满足整个洁净管制要求

D 协调施工商的整体工作,以保证其工作满足整个洁净室的整体要求