药用辅料胆固醇 可供注 100起发

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    【鉴别】(1)取本品约10mg,加三氯甲烷1ml溶解后,加硫酸1ml,三氯甲烷层显血红色,硫酸层对光侧视应显绿色荧光。
      (2)取本品约5mg,加三氯甲烷2ml使溶解,加醋酐1ml,硫酸1滴,即显粉红色,迅速变为蓝色,呈亮绿色。
      (3)取本品与胆固醇对照品适量,分别加丙酮制成每1ml约含2mg的溶液,作为供试品和对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各
    20
    μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以乙酸乙酯-甲苯(1∶2)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以30%三氯化锑的三氯甲烷溶液,于105℃干燥5分钟,立即检视。
    供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与对照品溶液的主斑点相同。
      (4)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402)。
      【检查】酸度 取本品1.0g,置具塞锥形瓶中,加乙醚10ml溶解后,精密加入0.1mol/L氢氧化钠溶液10ml,振摇约1分钟,缓缓加热除去乙醚,煮沸5分钟,放
    冷,
    加水10ml,在磁力搅拌下加酚酞指示液2滴,用硫酸滴定液(0.05mol/L)滴定至粉红色消失,同时做空白试验。空白试验消耗的硫酸滴定液毫升数与供试品消耗的
    硫酸滴定液毫升数之差不得过0.3ml。
      乙醇中不溶物 取本品0.5g,加乙醇50ml,温热使溶解后,静置2小时,不得产生沉淀或浑浊。
      干燥失重 取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过0.3%(通则0831)。
      炽灼残渣 取本品1g,依法检查(通则0841),遗留残渣不得过0.1%。
      重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(通则0821第二法),含重金属量不得过百万分之十。
    

      砷盐 取本品1.0g,加氢氧化钙1.0g,混合,加水少量搅拌均匀,干燥后,先用小火灼烧使炭化,再在500~600℃炽灼使灰化,放冷,加盐酸5ml与水23ml

    使溶

    解,依法检查(通则0822第一法),应符合规定(0.0002%)。


    【类别】药用辅料,乳化剂和软膏基质等。
      【贮藏】遮光,密闭保存。


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