药用辅料可溶性淀粉医用级标准

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    药用辅料可溶性淀粉医用级标准

    药用辅料可溶性淀粉医用级标准

      [9005-84-9]
      本品系淀粉通过酸水解等方法加工,改善其在水中溶解度而制得。
      【性状】本品为白色或类白色粉末。
      本品在沸水中溶解,在水或乙醇中不溶。
    【检查】对碘灵敏度    取澄清度检查项下的供试品溶液2.5ml,加水97.5ml,加碘滴定液(0.005mol/L)0.50ml,摇匀,溶液应呈纯蓝色或紫红色,加硫代硫酸钠滴定液(0.01mol/L)0.50ml后,溶液颜色应消失。 
      酸碱度    取澄清度检查项下放冷后的供试品溶液,依法测定(通则0631),pH值应为6.0~7.5。
      溶液的澄清度    马铃薯或木薯淀粉来源:取本品1.0g,加水5ml,搅拌均匀,加热水95ml,煮沸2分钟,立即依法检查,溶液应澄清;如显浑浊,立即与3号浊度标准液(通则0902)比较,不得更浓。
     干燥失重    取本品,在130℃干燥90分钟,减失重量不得过13.0%(通则0831)。   炽灼残渣    取本品1.0g,依法检查(通则0841),遗留残渣不得过0.5%。
    【类别】药用辅料,稀释剂和黏合剂等。
      【贮藏】密封保存。
    	

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