Livtencity(maribavir,马立巴韦)

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    Livtencity(通用名:maribavir,中文名:马立巴韦)是一种口服抗病毒药,主要用于移植后难治性巨细胞病毒(CMV)感染。以下是其核心信息:
    📌 ‌一、作用机制‌
    ‌独特靶点‌:通过特异性抑制CMV的 ‌UL97蛋白激酶‌,阻断病毒DNA复制、衣壳化及核逸出过程,从而抑制病毒增殖。
    ‌机制优势‌:与传统CMV药(如更昔洛韦)作用靶点不同,对耐药毒株可能有效。
    ‌二、适应症‌
    ‌适用人群‌:
    接受‌造血干细胞移植(HSCT)‌ 或 ‌实体器官移植(SOT)‌ 的成人与≥12岁、体重≥35kg的儿童患者。
    ‌范围‌:
    对‌更昔洛韦、缬更昔洛韦、西多福韦或膦甲酸钠‌无效(含基因型耐药)的移植后CMV感染/疾病。
    💊 ‌三、用法用量‌
    ‌常规剂量‌:‌400mg(2片)‌,每日两次口服,餐前/后均可。
    ‌药相互作用调整‌:
    联用‌卡马西平‌:剂量增至800mg,每日两次;
    联用‌苯妥英/苯巴比妥‌:剂量增至1200mg,每日两次。
    ‌疗程‌:通常为8周,需个体化评估。
    ️ ‌四、重要注意事项‌
    ‌禁忌联用药:
    禁止与‌更昔洛韦或缬更昔洛韦‌联用(可能拮抗抗病毒活性)。
    ‌耐药风险‌:
    期间/后可能出现耐药导致的病毒学失败,需监测CMV DNA水平及耐药性。
    ‌常见不良反应‌:
    味觉障碍、恶心、腹泻、呕吐、疲劳(发生率>10%)。
    🌍 ‌五、全球批准情况‌
    ‌日本‌:2024年6月24日获批,为靶向UL97的移植后抗CMV药。
    ‌欧盟/美国‌:分别于2022年11月、2021年11月获批用于成人难治性CMV感染。
    ‌中国/加拿大/澳大利亚‌:已获批相同适应症。
    📊 ‌六、疗效数据‌
    ‌关键试验(SOLSTICE)‌:
    第8周CMV病毒率:‌maribavir组56%‌ vs. 常规组24%(p<0.001)。
    不良反应停药率低于对照组。
    ℹ️ ‌特殊人群用药‌
    ‌肾/肝损伤‌:轻中度无需调整剂量;重度肝损害及终末期肾病数据有限。
    ‌老年/儿童‌:≥65岁无需调量;≥12岁且体重≥35kg用法同成人。
    💎 ‌提示‌:Livtencity为全球针对耐药性移植后CMV感染的靶向药,其安全性优于传统疗法(如骨髓抑制风险低)。具体需严格遵循临床指南。
    郑重声明:产品 【Livtencity(maribavir,马立巴韦)】由 香港登越药业有限公司 发布,版权归原作者及其所在单位,其原创性以及文中陈述文字和内容未经(企业库qiyeku.cn)证实,请读者仅作参考,并请自行核实相关内容。若本文有侵犯到您的版权, 请你提供相关证明及申请并与我们联系(qiyeku # qq.com)或【在线投诉】,我们审核后将会尽快处理。
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