Kisqali（瑞博西利/Ribociclib）是一种选择性CDK4/6抑制剂，主要用于治受体阳性（HR+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）的乳腺癌患者，包括早期高复发风险人群和晚期/转移性患者。以下是关键信息总结：
适应症
早期乳腺癌：适用于HR+/HER2-的II期和III期早期乳腺癌成人患者（包括淋巴结无转移N0患者），作为辅助治联合芳香化酶抑制剂（AI）使用，以降低复发风险。
晚期/转移性乳腺癌：作为初始内分泌疗法，联合AI或他莫昔芬用于HR+/HER2-的绝经前/围绝经期或绝经后患者。
用法用量
早期乳腺癌：400mg口服（每日1次，连服21天停药7天），持续3年。
晚期乳腺癌：600mg口服（每日1次，连服21天停药7天），28天为一周期。
特殊人群：轻度肝功能损害无需调整剂量；孕妇、哺乳期妇女禁用。
疗效与安全性
疗效：III期NATALEE试验显示，Kisqali联合内分泌治可降低早期乳腺癌患者28.5%的复发风险（HR=0.715）；晚期患者中位无进展生存期达25.3个月（安慰剂组16.0个月）。
副作用：常见中性粒细胞减少（62.5%）、肝酶升高、QT间期延长等，多数可控。
其他信息
上市与医保：2017年首次获批用于晚期乳腺癌，2023年在中国上市，但未纳入医保。
耐药性：耐药后可考虑同类药哌柏西利或玻马西林替代。
如需具体用药指导或不良反应管理，建议参考药品说明书或咨询专科医生。
