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大连怡禾环有限公司成立于2009年，一直注重与引进4358738935国外先进术，与清华大学、沈阳化工学、华南理工大学、中山大学、大连海洋大学、辽宁师范大学等高等校术，并与国内各大废气及污专公司同盟。目前拥有一支从事环工程设计、施工、设备造的专队伍，具有术力量强、团队管理好，专素质高，经验丰富的团队。

在过去展的十年间，公司在大型工除尘、有机废气、除臭除味、脱硫脱硝等废气治理及大型工镀废、化工废、市政污和高盐废等环领域做了优秀的成绩，另外也涉于子及食品的纯处理。所承设计和施工的项目普遍受到户的好评。

大连怡禾环有限公司

联系人：李经理

话：0411-39199958

手机：13304114333

E-mail: dlyhhb@163.com

网址：       

地址：大连市甘井子区中北大厦1618室

主要务范围:

活污处理

引进并消化吸收奥地的BIOCOS专术，强化内源硝化脱氮，应于市政污处理及分散型建设集约化管理的中小城镇污处理项目；

工艺特点：

（1） 优化传统活性污泥模型，操维护更简，强化内源硝化，脱氮效率高；

（2） 占地面积小，省去二沉池等构筑物；

（3） 运管理简：BIOCOS系统全部通过风机实现搅拌、曝气、污泥回流，可省去多个机设备及构筑物，动化程度高；

（4） 投资低，机设备少；

（5） 能耗低，机设备少，总能耗降低近30%；

（6） 适应质、量波动性强，质稳定；

（7） 适宜于分散建设---集约化托管的乡镇污建设模式

工环境治理

近十年工程实施与术经验累积，绩遍布全国，盖表面处理，食品酿造，化工与含油、悘疗印染等各的各类工废、废气处理、纯造项目及相关非标设备系统造等等。

工环境治理项目涉领域：

废处理：

海产品加工废处理    高盐废处理     食品厂产废处理

镀废处理     屠宰废处理  活污处理    酸洗废处理

切屑液废及清洗废处理    垃圾渗滤液处理     锅炉循环系统

含油废处理     悘废处理

纯处理：

产加工车间纯处理   核设备车间纯处理    食品加工纯处理

中心饮纯处理      锅炉软化处理

工除尘：

铸造企滤芯除尘       铸造企滤袋除尘        具厂木屑粉尘处理

池企酸性废气处理     轮胎企碳黑除尘       钢构企VOC治理

油漆车间UV光氧处理系统   锅炉布袋除尘          锅炉淋除尘

锅炉脱硫      锅炉模块化脱硝     移动焊烟净化设备

2015版GMP认證纯化设备要求(一)、纯化设备设计要求

1、结构设计应简、可靠、拆装简便。

2、为便于拆装、更换、清洗零件，执机构的设计尽量采的标准化、通化、系统化零部件。

3、设备内外壁表面，要求光滑平整、无死角，容易清洗、xx。零件表面应做镀铬等表面处理，以耐腐蚀，防止锈。设备外面避免油漆，以防剥落。

4、葯纯化设备应采低碳不锈钢或其他经验證不污染质的材料。备纯化的设备应定期清洗，并清洗效果验證。

5、注射接触的材料必须是优质低碳不锈钢(例如316L不锈钢)或其他经验證不质产污染的 材料。备注射的设备应定期清洗，并清洗效果验證。

6、纯化储存周期不宜大于24小时，其储罐宜采不锈钢材料或经验證无，耐腐蚀，不渗污染离子的其他材料。护其通气口应安装不脱落纤维的疏性xx滤器。储罐内壁应光滑，接管和焊缝不应有死角和沙眼。应采不会形成滞污染的显示液面、温度压力等参数的传感器。储罐要定期清洗、消xx，并清洗、xx效果验證。

7、压力容器的设计，须由有许可證的位及格人员承担，须中华人民共和国国标准《钢压力容器》(GB150-80)及”压力容器安全术监察规程”的有关规定办理。

8、葯的输送

1)纯化和葯宜采易拆卸清洗、消的不锈钢泵输送。在需压缩空气或氮气压送的纯化和注射的，压缩空气和氮气须净化处理。

2)纯化宜采循环管路输送。管路设计应简洁，应避免盲管和死角。管路应采不锈钢管或经验證无、耐腐蚀、不渗污染离子的其他管材。阀宜采无死角的卫级阀，输送纯化应标明流向。

3)输送纯化和注射的管道、输送泵应定期清洗、消xx，验證格后方可投入使。

(二)、纯化设备选材安装( 葯品GMP实施与认證P168)(于葯厂来说)

第31条设备的设计、选型、安装应符产要求，易于清洗、消或xx，便于产操和维修、养并能防止差错和减少污染。

第32条与葯品直接接触的设备表面应光滑、平整、易清洗或消、耐腐蚀不与葯品化学变化或吸附葯品。设备所的润滑剂、冷却剂等不得葯品或容器造成污染。

第33条与设备连接的主要固定管道应标明管内物料名称、流向。

第34条纯化、注射的备、储存和分配应能防止微物的滋和污染。储罐和输送管道所材料应无、耐腐蚀。管道的设计和安装应避免死角、盲管储罐和管道要规定清洗、xx周期。注射储罐的通气口应安装不脱落纤维的疏性xx滤器。注射的储存可采80°C以温、65°C以温循环或4°C以下存放。

第35条于产和检验的仪器、仪表、量具、衡器等，其适范围和精度应符产和检验要求，有明显的格标志，并定期校验。

第36条产设备应有明显的状态标志，并定期维修、养和验證。设备安装、维修、养的操不得影响产品的质量。不格的设备如有可能应搬产区，未搬前应有明显标志。

第37条产、检验设备均应有使、维修、养记录，并由专人管理。

(三)、设备清洗要求

设备的清洗规程应遵循以下原则：

1、有明确的洗涤方法和洗涤周期。

2、明确关键设备的清洗验證方法。

3、清洗过程及清洗后检查的有关数据要有记录并存。

4、无菌设备的清洗，尤其是直接接触葯品的部位和部件必须xx，并标明xx日期，必要时要进微物学的验證。经xx的设备应在三天内使。

5、某些可移动的设备可移到清洗区进清洗、消和xx。

6、同一设备连续加工同一无菌产品时，每批之间要清洗xx;同一设备加工同一非xx产品时，少每周或每产三批后进全面的清洗。

(四)、 纯化设备的安装要求

设备的安装应遵循以下原则：

1、联动线和双扉式xx器等较新式设备的