赛析科技推出STI501西洋参中人参皂苷的液相测定方法

 

 

名称:赛析科技推出西洋参中人参皂苷的液相测定方法
应用领域:中药制药厂 医院 医药检测机构 医药研发机构

西洋参呈纺锤形、圆柱形或圆锥形,长3~12cm,直径0.8~2cm。西洋参中人参皂苷的液相测定方法:1.试剂;2.对照品溶液的制备;3.供试品溶液的制备;4.色谱条件;5.梯度表;6.仪器。

西洋参中人参皂苷的液相测定方法的详细步骤说明如下:

本品呈纺锤形、圆柱形或圆锥形,长3~12cm,直径0.8~2cm。表面浅黄褐色或黄白色,可见横向环纹和线形皮孔突起,并有细密浅纵皱纹和须根痕。主根中下部有一至数条侧根,多已折断。有的上端有根茎(芦头),环节明显,茎痕(芦碗)圆形或半圆形,具不定根或已折断。体重,质坚实,不易折断,断面平坦,浅黄白色,略显粉性,皮部可见黄棕色点状树脂道,形成层环棕黄色,木部略呈放射状纹。它含有人体必需的16种微量元素和18种以上氨基酸和多糖、多肽及多种维生素等,具有提高体力和脑力劳动的能力,降低疲劳度和调节xxxx系统等药理作用,对高血压、心肌营养性不良、冠心病、心绞痛等心脏病均有较好的疗效,尤其适用于改善心脏病引起的烦躁、闷热、口渴,可减轻或缓解癌症患者放射xx和化学xx引起的不良反应,如咽干、恶心、消瘦、白细胞减少、胃口不佳、涎液腺萎缩等,并能改变机体应激状态,减轻胸腺、淋巴组织萎缩等作用。研究发现,西洋参的药理活性是多方面的,具有双向调节作用。

1.试剂

  甲醇:色谱纯

  正丁醇:色谱纯

  磷酸:分析纯

  乙腈:色谱纯

2.对照品溶液的制备

取人参皂苷Rg1对照品、人参皂苷Re对照品、人参皂苷Rb1对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml各含人参皂苷Rg1 0.1mg、人参皂苷Re 0.4mg、人参皂苷Rb1 1mg的溶液,即得。

3.供试品溶液的制备

    取西洋参粉末(过三号筛)约1g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入水饱和的正丁醇,称定重量,置水浴中加热回流提取1.5小时,放冷,再称定重量,用水饱和正丁醇补足减少的重量,摇匀,过滤。精密量取滤液25ml,置蒸发皿中,蒸干,残渣加50%甲醇至刻度,摇匀,滤过,取滤液,即得。

4.色谱条件

  (1)色谱柱:VERTEX  C18柱4.6*250mm*5um

  (2)流动相:0.1%磷酸缓冲液(B):乙腈(A) 

  (3)流速:1.0ml/min

  (4)检测波长:203nm

  (5)进样量:20ul

  (6)温度:40℃

5.梯度表

 

时间(min)

流动相A(%)

流动相B(%)

0~25

19→20

81→80

25~60

20→40

80→60

60~90

40→55

60→45

90~100

55→60

45→40





6.仪器

   水浴超声波,高效液相色谱仪STI501紫外检测器UV501,振动器,  

   真空泵,砂芯过滤装置等



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