★ 窄谱青霉素类：青霉素G（Penicillin G）。

临床应用：G+球菌、G+杆菌、G-球菌、螺旋体菌。

不良反应：

(1) 变态反应:最常见的不良反应，皮肤过敏（荨麻疹、药疹等）和血清病样反应，如出现，肾上腺素0.5-1.0mg im或iv±糖皮质xx、抗组胺药。

(2) 赫氏反应：青霉素Gxx梅毒螺旋体时，大量病原体杀死后释放物质，引起寒战、发热、xx、心跳加快。

★耐酶青霉素类：甲氧西林、苯唑西林、氯唑西林、双氯西林、氟氯西林。

特点：本类要不易被青霉素酶水解，适用于耐青霉素G的金黄色葡萄球菌感染，但金葡菌一旦对此xx耐药，则与β-内酰胺酶无关，系产生了新的PBPs，如PBP2a，称耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）。

★广谱青霉素类：氨苄西林（注射、口服），阿莫西林（口服）。

特点：耐酸、可口服、但不耐酶。

★抗铜绿xx胞菌广谱青霉素类：哌拉西林、美洛西林、羧苄西林脂（口服）。

★抗G-杆菌青霉素类：美西林、替莫西林、匹美西林（口服）。

{dy}代：头孢拉定（注射、口服）、头孢氨苄（口服）、头孢唑林。

第二代：头孢克洛（口服）、头孢呋辛、头孢西丁。

第三代：头孢哌酮、头孢噻肟、头孢唑肟、头孢曲松、头孢他啶、头孢克肟（口服），其中头孢哌酮、头孢曲松主要经肝胆系统排泄。

第四代：头孢匹罗、头孢吡肟。

表1 头孢菌素xx谱、对β-内酰胺酶的稳定性

★其他β-内酰胺类

碳青霉烯类：亚胺培南（亚胺硫霉素），加脱氢肽酶抑制剂西司他丁就是“泰能”。

临床应用：G+、G-、xxx、MRSA。

★β-内酰胺酶抑制剂：克拉维酸、舒巴坦/他唑巴坦。

机制：与核糖体50s亚基结合，阻止肽链的延长。

代表xx：罗红霉素、克林霉素、阿奇霉素。

临床应用：与青霉素相似而略广，支原体、衣原体、青霉素过敏者。

机制：与大环内酯类相同。

代表xx：林可霉素、克林霉素。

临床应用：主要用于xxx，对金葡菌引起的骨髓炎{sx}。

多肽类xxx

机制：阻碍细胞壁合成。

代表xx：万古霉素、去甲氧万古霉素、xx拉宁。

临床应用：对G+菌强大xx作用，对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）和耐甲氧西林表皮葡萄球菌（MRSE）作用为显著。

不良反应：耳毒性、肾毒性。

氨基糖苷类xxx

机制：抑制xx蛋白质合成（起始、延长、终止阶段均可），还能破坏xx胞浆的完整性。

代表xx：链霉素（鼠疫{sx}）、庆大霉素（常用）、卡那霉素、阿米卡星（半合成）。

临床应用：对G-杆菌具有强大xx主要，链霉素、卡那霉素对结核菌有效。

不良反应：耳、肾毒性，神经肌肉麻痹、过敏反应。

耐药机制：产生钝化酶，如乙酰化酶、腺苷化酶、磷酸化酶。

四环素类xxx

机制：与核糖体30s亚基结合，阻止肽链的延长。

代表xx：四环素、土霉素、多西霉素（{sx}）、米诺环素。

临床应用：广谱，但耐药菌株明显增加。

四环素{sx}xx立克次体感染（斑疹伤寒、Q热、恙虫病），支原体感染（肺炎）、衣原体感染（鹦鹉热、沙眼、性病性淋巴肉芽肿）、螺旋体（回归热、梅毒、钩体病）。

不良反应：二重感染，对骨骼和牙齿生长的影响，如四环素牙。

氯霉素类xxx

机制：与核糖体50s亚基结合，阻止肽链的延长。

代表xx：氯霉素、甲砜霉素

临床应用：

(1) 耐药菌诱发的严重感染：无法使用青霉素的脑膜炎；

(2) 伤寒：{sx}氟喹诺酮类或第三代头孢，而次类作为备用药；

(3) 立克次体感染。

因对造血系统产生致命的毒性作用，应严格掌握其适应症。

不良反应：

(1) 血液系统毒性：可逆性血细胞减少、再障；

(2) 灰婴综合征：循环呼吸衰竭、进行性血液下降，皮肤苍白和发绀。

人工合成xxx

机制：抑制DNA回旋酶，阻碍DNA合成。

代表xx：诺氟沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星、莫西沙星

临床应用：广谱，伤寒、痢疾{sx}。

不良反应：胃肠道反应、xxxx毒性、光过敏反应（光毒性）、心脏反应：QT间隙延长、软骨损害。

禁忌人群：儿童（18岁以下）、孕妇、哺乳妇女。

机制：抑制叶酸合成必备的二氢叶酸合成酶、四氢叶酸合成酶。

代表xx：磺胺甲噁唑（新诺明）,复发新诺明：新诺明+甲氧苄胺；柳氮磺吡啶（SASP）。

临床应用：新诺明用于xx普通型流行性脑脊髓炎等，SASP用于xx溃疡性结肠炎。

附

G+球菌：溶血性链球菌、草绿色链球菌、肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌；

G+杆菌：破伤风杆菌、炭疽杆菌、白喉棒状杆菌、产气荚膜杆菌、乳酸杆菌；

G-球菌：脑膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌、脑膜炎双球菌；

G-杆菌：大肠杆菌、变形杆菌、痢疾杆菌、沙门杆菌、铜绿xx胞菌、流感嗜血杆菌、克雷伯菌属。